9月5日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術（上海）股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”，股票代碼：01541.HK）在港交所成功掛牌上市，發(fā)行價為18.6港元/股。截至上市首日收盤，宜明昂科報19.52港元/股，漲幅達4.95%，總市值72.9億港元。
在上市儀式上，宜明昂科創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官、首席科學官田文志博士（左五）與宜明昂科董事會成員、公司管理層代表以及投資機構代表，共同敲響了宜明昂科香港上市的鑼聲
核心產品：IMM01（CD47靶向分子）
招股書顯示，宜明昂科的產品管線包括14款候選藥物，其中有8個正在進行的臨床項目，核心產品IMM01（處于臨床階段的創(chuàng)新CD47靶向分子）是中國首個進入臨床階段的STRPa-Fc融合蛋白。
CD47是一種膜上蛋白，它通過與腫瘤細胞表面的信號分子結合，使癌細胞免受免疫系統(tǒng)的攻擊。IMM01旨在通過特異性地與CD47結合，打破這種信號分子的保護機制，讓免疫系統(tǒng)能夠識別并摧毀腫瘤細胞。
根據(jù)沙利文資料，在全球多個開發(fā)CD47靶向分子的藥物研發(fā)企業(yè)中，宜明昂科是僅有的兩家在單藥治療臨床試驗中觀察到完全緩解（CR）并具有良好耐受安全性的公司之一。預計2024年，將有首個CD47/SIRPα藥物上市，該市場預計將從2024年的2億美元增加到2030年的126億美元，復合年增長率為106.9%。
與全球市場相比，中國的CD47/SIRPα靶向治療市場預計將以更快的速度增長。預計中國市場規(guī)模將從2024年的0.1億美元增長到2030年的22億美元，復合年增長率為159.1%。
目前，IMM01正被開發(fā)用于與其他藥物聯(lián)合治療多種血癌和實體瘤，例如核苷類似物阿扎胞苷、PD-1抑制劑替雷利珠單抗等，臨床試驗最快進展至Ib/II期階段。宜明昂科預計將于2024年第一季度在中國啟動關鍵性臨床試驗，并計劃通過針對慢性粒-單核細胞白血病一線治療的小樣本量研究，尋求加速上市批準。
此外，宜明昂科的主要產品管線還有IMM0306、IMM2902和IMM2520等
其中，IMM0306是一款同時靶向CD47和CD20的雙特異性分子。該分子由IMM01的CD47結合結構域和抗體依賴的細胞毒性作用（ADCC）增強的IgG1Fc片段組成，能夠促進巨噬細胞充分激活和提高抗體依賴的細胞吞噬作用（ADCP）和ADCC活性，產生更強的抗腫瘤免疫反應。宜明昂科已于2023年3月開展IMM0306單藥治療用于濾泡性淋巴瘤三線或后線治療的IIa期試驗，并計劃通過單臂試驗尋求加速上市批準。
IMM2902是一款針對CD47與HER2的雙靶點特異性分子。該產品通過阻斷HER2及CD47/SIRPα的抑制信號以及促進HER2降解來抑制腫瘤細胞的生長和增殖，并通過提高ADCP、ADCC以及潛在的抗體依賴的細胞胞啃作用（ADCT）進一步毀滅腫瘤細胞。
目前，宜明昂科正在中國進行Ia/Ib期臨床試驗，以評估IMM2902在晚期HER2陽性及HER2低表達實體瘤的療效；在美國，該產品治療乳腺癌還獲得了FDA授予的快速通道資格，目前已啟動晚期HER2陽性及HER2低表達實體瘤的臨床試驗。
IMM2520是一款CD47×PD-L1雙特異性分子，擬開發(fā)用于治療實體瘤。通過靶向腫瘤細胞上的CD47和PD-L1及其功能性IgG1Fc，該產品可同時激活巨噬細胞及T細胞，以實現(xiàn)協(xié)同作用并誘導持久的腫瘤特異性免疫反應。IMM2520已在中國和美國獲批臨床，并于2023年3月在中國對I期臨床試驗的第一位患者進行給藥。
8年9輪融資！引入重量級基石投資者
據(jù)企查查平臺顯示：自成立以來，宜明昂科已完成9輪融資，投資方包括張江科投、張科領弋、禮來、龍磐資本、洲嶺資本、陽光人壽、朗盛投資等在內的二十多家機構——
2015年12月，獲張科領弋種子輪融資；
2016年3月，獲張江科投天使輪融資；
2017年12月，獲Pre-A輪融資；
2018年4月，獲1億元A輪融資；
2020年2月，獲4500萬元Pre-B輪融資；
2020年8月，獲7000萬元Pre-B+融資；
2020年10月，獲2500萬美元B輪融資；
2021年3月，獲8900萬美元C輪融資；
2021年12月，獲1億美元交叉輪融資。
再翻開其基石投資者的名單，發(fā)現(xiàn)藥明生物、榮昌生物、昆瓴醫(yī)藥等知名企業(yè)皆在列。此次宜明昂科IPO，4名基石投資者共認購約2970萬美元（約2.322億港元）的發(fā)售股份，其中嘉實基金Harvest認購2000萬美元、藥明生物通過WuXi Venture認購3909.35萬港元（約500萬美元）、榮昌生物認購2100萬港元（約270萬美元）、昆翎醫(yī)藥認購200萬美元的發(fā)售股份。
這樣的基石投資陣容在近兩年生物醫(yī)藥IPO中可謂罕見。
招股書顯示，上市后，宜明昂科所募資金約40%將主要用于推進IMM01及相關臨床試驗、注冊申請和商業(yè)化上市；約28%的資金將投入到幾個核心產品（包括 IMM0306、IMM2902 和 IMM2520）的臨床試驗、注冊申請和商業(yè)化上市，以進一步完善公司產品陣容。此外，值得一提的是，其中約7%的資金將用于張江科學城新生產設施的建設，以實現(xiàn)公司擴展和提升產能。
來源：文章綜合編輯自網(wǎng)絡
